martes, 30 de abril de 2013

SÍNDROME DE LAS PIERNAS INQUIETAS

Se ha presentado, así sin avisar; es otro pariente molesto, muy molesto, se ha instalado, y campa a sus anchas.

Las noches son insoportables. Mis piernas se mueven de un lado a otro, sin control, como dos caballos desbocados. No puedo frenarlos, son demasiado fuertes... me veo indefensa.

Estoy deseando que llegue el día que por fin alguien, me ofrezca las armas para luchar, y por supuesto VENCER a este huésped, que lo mismo que la fibromialgia, me retan cada día

Es el síndrome de las piernas inquietas. Una de las muchas enfermedades raras que existen, y que están en proceso de investigación. Según me ha dicho el especialista, hace 3 años que se conoce y  trata esta enfermedad, que afecta en España al 5,8% de la población, entre los 18 y los 65 años.             

7 comentarios:

Angeles.T dijo...

Hola, soy una enferma de este síndrome y quería comunicaros que existe una asociación llamada Asociación Española Sindrome de Piernas Inquietas. AESPI, es una asociación sin ánimo de lucro y dispuesta a informar y ayudar a tod@s quienes lo necesiten.
Un saludo.

Anónimo dijo...

Si, sin avisar se presento este pariente del que hablas, quería comentar que ya hay estudios y medicamentos que luchan contra esta enfermedad y que hay una asociación llamada AESPI en la que se esta trabajando mano a mano con médicos, especialista y neurofisiologos, dando charlas informativas por toda España para darla a conocer.
Un saludo.

Yolanda dijo...

Hola Chely, siento lo de tus piernas inquietas. La verdad es que es una enfermedad neuronal, muy incapacitante, pues no te deja descansar, sentarte, y mucho menos dormir...He descubierto tu blog, y me he hecho seguidora para poderte comentar, por si no lo sabes que en España hay una asociacion llamada AESPI en la que estamos asociados muchas personas, todas con esta enfermedad, si quieres conocernos puedes hacerlo a traves de la pagina web ( aespi.net)o mandando un mail a contacto@aespi.net. Estaremos encantados de ayudarte e informarte. Un saludo y animo en esas noches de SPI

Chely dijo...

Muchísimas gracias por vuestros comentarios de ánimo. Un abrazo enorme.

inmaculada sanchez dijo...

Hola me acabo de registrar en el blog,tengo fibromialgia y en mi caso hace ya varios años el SPI,que empezó mucho antes de que me diagnosticaran la FM. Tengo medicación para el SPI, se llama ADARTREL 2mg y a mi personalmente me funciona muy bien,tardo algún tiempo en hacerme efecto,pero ahora el SPI ya no me molesta.
Espero servirte de ayuda.Besos

Chely dijo...

Muchas gracias Inmaculada por tu testimonio. Yo tengo cita el día 23 con el especialista, ya he tenido un primer encuentro con el, ya os contaré. Muchos besos

Teresa dijo...

Te recomiendo que asistas a los actos que se han organizado con motivo del DIA MUNDIAL DEL SPI, QUE TENDRAN LUGAR EL DIA 21 DE SEPTIEMBRE en Madrid, hya diferentes especialistas en la enfermedad, puedes ver el programa en www.aespi.net